| 背景概述
腫瘤的發生受遺傳因素和環境因素的共同影響，約5~10％的腫瘤是由于遺傳因素導致。腫瘤易感基因發生突變，會在一定程度上增加個體患癌的風險。遺傳性腫瘤具有家族聚集性，突變的基因會有50%的幾率遺傳給后代，遺傳到基因突變的家族成員會有較高的患癌風險。
運用遺傳性腫瘤基因檢測手段，檢測多種癌癥易感基因，分析上百種易感基因突變信息，結合已有變異基因與癌癥發生關系，評估出癌癥發病的相對風險，在最早階段進行個性化健康管理，有效的預防癌癥的發生、發展，改善和維護健康狀態，享受高品質生活。
| 服務內容
遺傳性腫瘤基因檢測采用目標區域捕獲測序技術，檢測遺傳性腫瘤相關的上百種易感基因，結合現有癌癥發生與基因突變間的風險評估系統，準確評估受檢者患癌風險，對遺傳性腫瘤早發現、早干預、早治療。
| 適用人群
1、未確定治病原因的腫瘤患者；
2、有家族性腫瘤遺傳史的個體
| 檢測流程
| 樣本類型/樣本要求
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外周血 |
1.EDTA抗凝管采集5ml靜脈血
2.采血后及時冰袋運輸
3.-80℃保存 |
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DNA |
1.DNA濃度大于30ng/ul,260/280約為1.8~2.0，總量大于3ug
2.-80℃保存，干冰運輸 |